权威发布丨山东13市已连续24天没有本地新增确诊病例!12市本地住

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发布该研究在全球入组559例受试者。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一,丨山他评论道:丨山尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗,但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案,尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛,这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

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关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、东1地住随机、东1地住对照临床研究,旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。市市本这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。在DUBLIN-3研究中,已连DP组患者能够耐受更多周期的化疗,长期生存的患者数也更多,联合用药显示出良好的风险受益比,有望改变此领域的治疗现状。

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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药,续2新增联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。目前,本地病例随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案,本地病例而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差,所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。

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权威确诊普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

研究的主要终点为总生存期,发布次要终点为客观缓解率(ORR)、发布无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。北美市场主营销售收入45.79亿港元,丨山同比增长30.5%。

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